Сочинский style в одежде — это зачастую что-то эфемерное и непостоянное с неумирающими константами в виде ярких элементов и, доходящей до абсурда, многослойности. Радует только то, что в последнее время основная тенденция «дорого-богато» смещается в сторону «умеренной роскоши», а в отдельных случаях к восторженным рукоплесканиям. Эти отдельные случаи чаще всего принадлежат руке Марины Оджиевой — дизайнеру бренда одежды OMG.
Марина с детства была окружена тканями: ее родители занимались пошивом одежды на собственной текстильной фабрике. Со временем на этой базе девушка начала создавать свои образы, которые постепенно складывались в собственные коллекции. Но формат текстильной фабрики ограничивал фантазию начинающего дизайнера, поэтому в 2010 году Марина решилась запустить свой собственный бренд OMG. В 2011 году случился первый показ в Bar London, который поддержала выпускница «Фабрики звезд-4» Анастасия Кочеткова. Затем еще несколько показов (в Москве и Сочи), небольшая передышка (Марина стала мамой), и вот теперь наша героиня готовится к новому масштабному показу в Хаятт Ридженси Сочи, который состоится 21 февраля.
SCAPP поговорил с основателем бренда OMG о стиле, трендах, новом показе и сочинском менталитете.

***
— Как ты придумала название OMG? Это твои инициалы на английском или выражение «Oh My God»?
— Да, изначально задумывалась фраза «Oh My God» (смеется). В 2010 году это было очень прикольное выражение. К тому же первые две буквы совпадали с моими инициалами. А вот третью букву мы очень долго думали, как ее обозначить. А потом просто решили пусть это будет «Group». В дальнейшем, если мы будем создавать «интересные истории», все это могло бы воедино собраться под одним брендом.
— «Group» подразумевает команду. Расскажи о ней?
— Моя команда — это две девочки-портные, которые со мной работают уже 9 лет, конструктор одежды, я и, конечно, моя двоюродная сестра. Она, можно сказать, моя вторая половина в этом проекте. Мы все время вместе, все время что-то придумываем, обговариваем, моделируем. Невозможно представить ситуацию, чтобы мы с ней не посоветовались по какому-то важному решению, например, при создании новой коллекции.
— А как происходит процесс создания новой коллекции?
— Я стараюсь очень много путешествовать, читать, наблюдать. Все свои мысли и наблюдения заношу в свою «святая святых» — телефон. В нем проходит фильтрация всех идей. Затем выбираются лучшие и воплощаются: рисуется эскиз/чертеж, который мы обсуждаем с конструктором. Уточняются последние нюансы: где будет быть шов, строчка и выбирается ткань. После этого начинается производство тестового образца. Как только портные заканчивают, мы делаем примерку на манекене или на человеке — смотрим, какие нужно внести коррективы. Затем идет доработка первого семпла. Так шаг за шагом вырисовывается новая коллекция или отдельные вещи.
— Твой стиль, какой он?
— Я люблю простые вещи с запоминающимися деталями. Если говорить в целом, то моя одежда для людей, которые уверены в себе. Сексуальность, привлекательность, женщина должна всегда быть в центре внимания — это мои принципы. Хотя, конечно, в Сочи свой менталитет, поэтому сочинцы иногда пугаются увиденным.
— Сочинский менталитет?
— Да, покупатели из Сочи очень интересные (улыбается). Практически все хотят кружева. Иногда кажется, что они без них вообще не могу жить. Также это обязательно какие-то элементы камней и яркие цвета: красный, ярко-синий, зеленый. Если я стараюсь делать простые вещи без «перебора», то сочинцы его обожают. Не знаю с чем это связно, возможно, это влияние Кавказа (улыбается).
— Дай нам, сочинцам, совет, что нужно, чтобы быть модными?
— Прежде всего нужно любить себя и объективно оценивать, что тебе идет, а что нет. Не нужно быть жертвой моды, так как модные вещи — это не гарантия, что вещь тебя украсит. Отталкивайтесь от фигуры: где-то нужно спрятать недостатки, где-то подчеркнуть преимущества. А чтобы быть модными используйте интернет — это самый лучший совет, потому что все модное теперь там.
— Приоткроешь завесу тайны и расскажешь о своем новом показе?
— Только, если чуть-чуть. Показ будет называться «Соблазн» — считайте, что это своеобразный подарок для всех мужчин. Постараемся максимально накалить атмосферу и не отходить от нашего стиля: сексуального, дерзкого и в то же время женственного. Если говорить образами, то это будет девушка-бунтарка игривая, и даже немножко сумасшедшая (улыбается).

Инсайд с грядущего показа
— Где сейчас можно приобрести вещи OMG?
— Благодаря Instagram практически везде (улыбается). Если же говорить о шоу-румах, то мои коллекции можно найти в Сочи (La Vetrina), Москве и Махачкале.




This outcome suggests that KPV impact on NF-κB activation depends
on hPepT1. To additional verify this end result, we used HT29-Cl.19A cells beforehand stably
transfected with hPepT1 or empty vector (17). These cells have been transiently transfected with
a NF-κB-dependent luciferase reporter plasmid and treated with
the abovementioned stimuli. We found that KPV reduces NF-κB activation in HT29-Cl.19A
cells expressing hPepT1 (Figure 3F) while addition of Gly-Leu abolished this KPV-mediated effect (Figure 3F).
In contrast, KPV did not lower IL-1β-induced NF-κB luciferase exercise in HT29-Cl.19A cells stably transfected with empty vector (See
Supplemental outcomes, Determine 2).
Specifically, KPV considerably decreases inflammation in colitis by inhibiting proinflammatory cytokine synthesis and secretion. Moreover,
KPV can immediately work together with immune cells to scale back
inflammation, showcasing its efficacy in addressing gut issues corresponding to ulcerative
colitis and inflammatory bowel illnesses. KPV is typically recommended to enter cells and inhibit key inflammatory signaling pathways, potentially
resulting in decreased inflammation. Specifically, it may modulate inflammatory responses in intestinal epithelial
cells by blocking necessary mobile pathways similar to NF-kappaB and
MAP kinase which are known to trigger inflammation and battle
inflammation.
All epithelial cell lines expressed MC3R exclusively whereas HEL12469 cells expressed MC2R, MC3R and MC5R.
Immunohistochemistry revealed that MC3R protein was located within the
membrane of HBE cells and was also evident in the apical membrane of airway
epithelium within the murine lung in vivo (Figure 11).
Mobile (NFκB activation) and systemic (eotaxin,
IL8 secretion) inflammatory signalling in HBE induced by either rhino syncitial virus (RSV) or lipopolysaccharide (LPS)
have been suppressed by either α or γMSH (Figure 12).
This impact was mediated by MC3R as siRNA knockdown of this receptor abolished the inhibition of NFκB
signalling by α and γ MSH (Figure 13). NFκB activity
was measured utilizing a luciferase reporter gene containing four
copies of the NFκB response component upstream from a
minimal thymidine kinase promoter as described earlier
than [16]. Cells had been transfected with 0.8μg of κB4-luc per 1×106 cells of for 4h in serum free RPMI after which left to recover for 18h in complete medium
with serum. Luciferase assays have been performed using
a BMG Labtech Fluostar Optima plate reader and the outcomes had been corrected for protein content material of the pattern.
Analysis suggests that KPV can be explored for conditions like
ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, and Crohn’s disease.
The mixed use of KPV and nanoparticles has proven a better analysis curiosity than KPV alone in studies related to
ulcerative colitis. Analysis suggests that KPV may have beneficial results
in studying various inflammatory situations, together with Crohn’s disease and irritable bowel syndrome.
Khavinson spent a few years finding out peptides in experimental and scientific
settings earlier than his peptide-based therapies were approved for
medical use in the USSR and later Russia and CIS countries.
Right now, research on KPV helps its security for muscle recovery and intestine well being.
The specific unwanted effects of peptide remedy can range
depending on the sort of peptide used and individual response.
The anti-inflammatory effect of KPV in Jurkat cells was confirmed by real-time RT-PCR.
After 6 hours of stimulation, TNF-α induced a ~5-fold enhance of IL-8 mRNA which was considerably lowered within the presence of KPV
(Figure 5B). Nonetheless, ELISA results confirmed that cAMPi ranges
were not increased after KPV stimulation (Figure 5D), indicating that KPV doesn’t act
by way of these receptors. Furthermore, as found in Caco2-BBE cells (Figure 2B),
α-MSH didn’t affect cAMPi levels (Figure 5D), suggesting
that these MCRs may not be practical. This was confirmed by immunoblot analysis of IκB-α degradation in Jurkat cells stimulated with TNF-α ± α-MSH,
which showed that α-MSH has no inhibitory impact on TNF-α-induced IκB-α degradation (Figure 5E).
Research have proven that BPC-157, an artificial peptide derived from a protein found
within the gastric juices of mammals, exhibits promising anti-inflammatory and tissue therapeutic
properties. Gastric pentadecapeptide BPC 157 (GEPPPGKPADDAGLV, M.W.
1419 as above) is stable in human gastric juice, now found
to be efficient each within the upper and lower GI tract, and remarkably
freed from unwanted facet effects. BPC 157 has been demonstrated to
be an efficient remedy of inflammatory bowel illness.
It has been shown to work together with the nitric oxide protective system, providing
endothelium protection and counteracting extreme
issues of advanced and poorly controlled inflammatory bowel
disease. One study examined the effects of alpha-MSH and its
tripeptide KPV on HIV expression in infected cells. The examine found that HIV-infected U1 cells
produced alpha-MSH, which inhibits HIV expression via the alpha-MSH receptor
1 (MC1R). Synthetic alpha-MSH and KPV additionally decreased HIV replication by inhibiting nuclear kappa issue B activation at the transcriptional stage.
At Therapeutic Health, we make the most of many alternative peptide therapies to assist sufferers
achieve better results from conditions they might be suffering from.
Thymosin Alpha 1 (TA1) is an artificial peptide derived from thymosin, a naturally occurring
protein within the thymus gland. Recognized for its powerful immune-boosting
properties, TA1 plays a crucial position in enhancing
your body’s capacity to fight infections, regulate irritation, and
keep optimum well being. KPV’s effects have been consistently proven in animal research, and it has the
potential to be a gorgeous therapeutic technique in opposition to inflammatory bowel disease.
The Body Safety Compound assists the physique within the restore of tendons, muscular tissues, intestines, and bones – the entire areas the
place so many people are coping with persistent signs and not seeming to
enhance. If you may have a tough time with wound therapeutic, we can definitely call on this peptide for assistance and
anticipate to be helped. Peptides are numerous and variable in chemical structure, therefore their makes
use of are wide-ranging.
Eight-week-old female TG, PepT1-KO, and the respective WT
mice with matching C57BL/6 or FVB/NJ background were used on this examine.
ApcMin mice (ApcMin/+), which include a germline mutation in the adenomatous polyposis
coli (APC) gene and develop multiple intestinal neoplasia (Min),
have been purchased from the Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME).
Mice had been housed in particular pathogen-free conditions and
fed ad libitum. All the experiments involving mice were
accredited by the Institutional Animal Care and Use Committee (Georgia State
College, Atlanta, GA; permit numbers A14010 and A14007).
Kisspeptin is a peptide that plays a vital role in regulating the reproductive hormone axis by stimulating the discharge of gonadotropin-releasing hormone
(GnRH).
References:
https://gitea.svc.obaa.cloud/